В конце сентября текущего года Европейская комиссия одобрила капсулы осельтамивира фосфата (Тамифлю, компания «Hoffmann-La Roche Ltd.») с содержанием препарата 30 и 45 мг для лечения и профилактики гриппа типа А и В у пациентов в возрасте от 1 года и старше.
По сравнению с ранее рекомендованными капсулами осельтамивира, содержащими 75 мг препарата, новая дозировка более удобна для применения в педиатрической практике. Кроме того, капсулы характеризуются более длительным сроком хранения, чем порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (5 vs 2 года).
Подсчитано, что дети чаще подвергаются инфицированию вирусом гриппа: в среднем ежегодно гриппом заболевает один из десяти взрослых по сравнению с одним из трех детей. К тому же, тяжесть заболевания у детей по сравнению со взрослыми в период сезонного подъема заболеваемости выражена в большей степени.
Клинические исследования показали, что осельтамивир на 38% снижает выраженность симптомов заболевания и на 67% – частоту возникновения вторичных осложнений, таких как бронхит, пневмония и риносинусит. Препарат демонстрировал высокую эффективность (89%) при профилактике гриппа в случае раннего (в течение 48 ч после контакта с инфицированным лицом) его назначения.
Рекомендуемые дозы осельтамивира для использования в педиатрии с целью профилактики (назначаются один раз в день) и лечения гриппа (назначаются 2 раза в сутки) в течение 10 дней рассчитываются в зависимости от массы тела ребенка: ≤15 кг – 30 мг; >15-23 кг – 45 мг; >23-40 кг – 60 мг; >40 кг – 75 мг.
Наиболее частыми нежелательными явлениями у детей на фоне терапии осельтамивиром являлись симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (в основном рвота). Также описаны единичные случаи возникновения боли в животе, носового кровотечения, расстройств стула.
Осельтамивир в капсулах по 30 и 45 мг был одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США в июле 2007 г.

По материалам сайта www.medscape.com